약처)가 마약류 수사 권한을 가져가는

반면식품의약품안전처(식약처)가 마약류 수사 권한을 가져가는 법안은 속도를 내고 있다.

24일 국회 법제사법위원회는 '사법경찰관리 직무를 수행할 자와 그 직무범위에 관한 법률 일부개정안' 총 11건을 심사했다.

이 중 건보공단에 특사경 권한을 부여하는 내용의 이종배 의원안, 김주영 의원안, 박균택 의원안.

식품의약품안전처에 따르면, 충북대병원은 지난 21일 세노바메이트를 사용하기 위한 치료목적 사용승인을 받았다.

7일에는 서울특별시보라매병원이 뇌전증 환자에 세노바메이트를 사용하기 위한 치료목적 사용승인을 획득했다.

세노바메이트의 치료목적 사용승인은 2022년 7월.

식품의약품안전처에 따르면 지난해 우리나라 화장품 수출 규모는 102억 달러(+20.

6%)로 역대 최대치를 기록, 특히 미국이 19억 달러로 2023년(+6억9000억 달러) 대비 수출액 증가폭이 가장 컸다.

뷰티업계 관계자는 "시기에 따라 품목만 상이할 뿐 여전히 아마존 카테고리별 강세를 보이고 있다"면서 "미국 수출.

딥노이드는 보안시스템을 고도화해 조만간 M4CXR에 대해식품의약품안전처의 의료기기 허가를 취득할 예정이다.

상용화될 경우 판독문 작성 모델은 국내 최초인 만큼 시장 선점 효과를 노릴 수 있다.

https://blue-marine.co.kr/

나아가 글로벌에도 M4CXR 같은 사례는 없는 만큼, 식약처 허가 획득 후 미국 식품의약국(FDA).

증가한 수주 금액의 대부분은 정식으로 제안서를 발표해 보건복지부,식품의약품안전처등 정부로부터 과제들을 확보함으로써 외부 과제가 증가한 덕분이다.

이러한 외부 연구 과제 비중은 의약품정책연구소 전체 연구의 약 70~80%에 이른다고 한다.

서 소장은 "앞으로도 적극적으로 외부 과제를 수주하고, 과제.

서 소장은 "약사회 과제 위주로 연구를 진행했던 과거에 비해 외부 과제 수주가 늘며 정책연구소의 연구 금액도 많이 증액됐고, 연구 건수도 증가했다"며 "보건복지부,식품의약품안전처, 건강보험심사평가원 등 다양한 정부기관 연구 과제를 많이 수주했는데, 앞으로 더 넓힐 필요성이 있다"고 희망을 내비쳤다.

한독, 도입신약 적극 모색…솔리리스·울토미리스 공백 매우나 25일 관련 업계에 따르면식품의약품안전처는 최근 한독이 도입한 중증근무력증 치료제 ‘비브가트’를 허가 승인했다.

한독은 지난해 8월 비브가트 원 개발사인 아르젠엑스와 계약을 체결해 국내 허가 등록과 급여 진행, 독점 유통을 담당하게.

식품의약품안전처에서는 지난 17일 본인 점검표를 포함한 '당뇨병 전단계 성인을 위한 맞춤형 영양 관리 가이드'를 발표했다.

점검표는 ▲당뇨병 위험도 평가 ▲영양지수 평가 ▲혈당 관리를 위한 식품 선택 평가, 세 가지 항목으로 나뉜다.

먼저 당뇨병 위험도 평가를 진행해 결과를 확인한다(△그래픽).

인보사 국내 허가 당시 주성분이 달라졌다는 사실을 알고도식품의약품안전처에 제출한 허가 관련 자료에 숨겼다는 이유에서다.

코오롱티슈진은 인보사 개발사다.

2019년 8월 거래소 기업심사위원회가 코오롱티슈진 상장 폐지 결정을 내렸고, 이듬해 10월 코스닥시장위원회가 1년 개선기간을 부여했다.

서 소장은 "제가 부임하기 전과 비교했을 때, 연구소 외형은 50% 가까이 성장했다"라며 "이는 연구소가 수주한 연구용역 금액을 기준으로 산정한 수치인데 주로 보건복지부와식품의약품안전처, 국민건강심사평가원과 같은 정부 과제를 많이 수주한 결과"라고 전했다.

이어 "연구 금액이 늘어나면서 자연스럽게.